午前中は、母の認知症の薬と私の安定剤をもらいに 物忘れ外来へ

父は入院中なので、薬はもらえません

元気のなかった母は、ちょっと薬が増えていたのですが 
それが効いているのか、最近はあまりベットに。。と言うことが減って

リビングでテーブルのところに座って、テレビを見ていることが増えてきて 

また、デイサービスの話も良くするようになって
それはそれで脳が活性化されていて、良いことなのですが

デイの利用者さんで、母が気になる方がいらして
その方を見ていたら、イライラしてストレスが溜まるから行きたくない

と、最近言うようになって

昨夜も、なんでここに行くようになったのかとか
前のデイサービスに戻れないかとか

どこへ行ってもいろんな人いるし、前のところだって
ず～っと同じ人がいるとは限らないし と言うと

デイサービス行かないとだめなの？と言われ

ず～っと家にいたら、どんどん物忘れが進んでくるし
私もしんどいんだよと言うと

放っておいてくれていいだの
死にたいだの

また同じ繰り返しで、言い合いになって

そのことを、今日先生に相談してみました

家で言っていても、デイではそれほどストレスに感じていないかもしれないので
スタッフさんたちにデイでの様子を聞いてみて

ほんとにすごいストレスになっているなら、認知症には良くないので
デイを変えることも必要になってくると。。。

いろいろ考えて、やっと方向性が見えたと思ったらまた～？苦笑

もう少し様子を見るしか仕方ないですけどね



その足で父の病院へ

あらら、父がマスクしてるし

鼻水が出て寒いと言ってるようですが
熱はないとのこと

調子が悪いので、お昼のお口からの食事は１割くらいで
リハビリもほとんど出来なかったようです

私が行ってる間も「寒い　寒い」と言っていて、ちょっと心配

ちょうど先生がいらして、最近撮ったMRIの画像を見せてくださって
説明をしてくださいました

脳梗塞のあとも見られたり。。。小さかったですけど

二週間前から飲み込めなくなって、鼻からのチューブで栄養を取っていること

今週になって大きな声が出るようになったので
少しずつ食べて、いずれ三食食べれるようにとおっしゃっていました

ただ、それでも無理な場合はと「胃ろう」などのお話も出ました

胃ろうで水分だけ取って、口からの食事を続けたり
口から食べれるようになったら、外すことも出来ますと

そこまでしたくないという方もおられるので
強制をするわけではないですと。。。う～ん

そういうこともまた、私たちが決めるのね

父に意欲があまりないらし、くリハビリもなかなか進まないようで

父のことも母のことも、これからまだまだ考えていくことがい～っぱいです